A relação entre os membros de uma família pode transcender os laços de sangue, estendendo-se até o nível genético. A síndrome de Li-Fraumeni, uma condição hereditária que aumenta a predisposição ao câncer, é um exemplo claro disso, e faz parte da história da atriz Isabel Teixeira. Conhecida por seus papéis marcantes na televisão, Isabel enfrentou uma dura realidade ao descobrir que poderia passar uma alteração genética que eleva o risco de câncer para seus filhos.
A inquietação começou a surgir após a morte de sua mãe em 2006 e da avó um ano antes, ambas vítimas de câncer. Em 2019, decidida a entender o que havia por trás do histórico familiar, Isabel se submeteu a testes genéticos, e a confirmação da síndrome foi um choque devastador. “Num primeiro momento, eu fiquei sem chão”, relembra a atriz, que descreve a sensação de estar paralisada enquanto tentava processar a notícia.
A síndrome de Li-Fraumeni está vinculada a uma mutação no gene TP53, que desempenha um papel crucial na proteção do organismo contra tumores. Essa alteração, que pode ser herdada de geração em geração, não garante que os portadores desenvolverão a doença, mas sim que há uma tendência que deve ser levada a sério. Após o diagnóstico, Isabel decidiu radicalmente mudar seu estilo de vida, abandonando o tabagismo, restringindo o consumo de álcool e adotando uma rotina de exercícios físicos. Além disso, optou pela retirada preventiva das mamas, um passo significativo diante dos riscos que a síndrome impõe.
A preocupação de Isabel se intensificou ao descobrir que sua filha, ao se submeter aos mesmos testes, também testou positivo para a síndrome. Para a jovem, essa informação não a fez se sentir diferente, mas despertou um novo interesse por sua saúde e bem-estar. “A síndrome me fez prestar mais atenção ao meu corpo”, afirmou.
Isabel não está sozinha nessa jornada. A síndrome de Li-Fraumeni afeta diversas famílias, como a de Adeline, que também compartilha a condição com seus filhos. A presença dessa mutação em diferentes membros da mesma família ressalta a importância de se investigar o histórico de câncer familiar, como forma de orientar testes genéticos que podem salvar vidas.
No Brasil, a pesquisa ainda busca entender por que algumas regiões registram uma maior incidência de casos relacionados à síndrome. Uma das teorias sugere que uma variante genética teria sido disseminada por descendentes de um europeu que migrou para o Sul do país no século XVIII. Em Florianópolis, por exemplo, a concentração de tumores adrenais levanta questões sobre a prevalência da síndrome na região, enquanto no Centro-Oeste, embora a frequência seja menor, ainda é superior à média global.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico rigoroso são essenciais para quem possui a síndrome. O relato de Andréa, diagnosticada com câncer na infância, ilustra a importância de um monitoramento contínuo. Após anos de tratamentos e cirurgias, ela segue um protocolo de exames que a mantém livre de novas ocorrências, provando que a detecção precoce pode fazer toda a diferença.
Apesar dos avanços, o acesso a testes e acompanhamento especializado ainda é um desafio no Sistema Único de Saúde (SUS). Enquanto o Ministério da Saúde busca expandir o acesso ao diagnóstico e tratamento de doenças raras, muitas famílias ainda enfrentam obstáculos para obter os cuidados necessários. O custo do exame, que pode chegar a R$ 300, limita a busca por informações cruciais para a saúde.
Receber um diagnóstico de uma condição hereditária pode gerar inseguranças e medos, mas é importante ressaltar que ter uma predisposição genética não significa que o câncer é inevitável. O conhecimento sobre a própria saúde pode levar a decisões preventivas e a um acompanhamento médico adequado. Para Isabel, essa é uma oportunidade de viver plenamente, mesmo diante do medo. “Talvez eu tenha câncer. Esse é um medo que não me paralisa, porque eu acredito que a prevenção também é cura,” reflete a atriz, que continua sua luta por uma vida saudável e informada.
Crédito da imagem: Foto: Pixabay — Kost9n4 (pixabay)
